肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 考虑使用靶向药或免疫药，想确认自己是否适合以及哪种更有效的朋友。
- 已经尝试过标准治疗方案，效果不理想，想寻找新治疗方向的您。
- 病理类型复杂或不典型，常规检测难以明确用药方向的您。
- 希望为后续治疗储备全面的基因信息，以备不时之需的您。
- 在桂林的大医院就诊，主治医生建议做更全面的基因检测来辅助决策。
- 希望通过检测了解化疗药物的敏感性，为方案制定多一份参考依据。
这个检测能查出什么？
您可以把这个检测想象成给肿瘤做一次深入细致的‘身份调查’。它主要检查三方面信息。第一，是查找164个与靶向药相关的基因‘密码’是否有异常，比如拼写错误（点突变）、插队或缺失（插入缺失）、数量增减（拷贝数变异）和位置互换（基因融合）。这些异常决定了哪些靶向药可能对您有效。第二，是评估免疫治疗的可能性，通过计算肿瘤的‘出错’频率（TMB）和检查DNA修复‘校对员’是否失灵（MSI），并直接检测一个关键的免疫检查点蛋白PD-L1（使用22C3抗体）的表达水平。第三，它会分析与化疗药物反应相关的一些基因标记，为评估化疗效果提供参考。检测能发现很多对用药有指导意义的线索，但医学是复杂的，它不能保证100%找到有效药物，也不能替代医生的综合判断。
检测过程麻烦吗？
检测需要一份包含肿瘤细胞的样本。如果之前在医院做过手术或活检，有留下的石蜡切片、蜡块或新鲜组织，可以直接使用，无需额外采样。如果需要新的样本，医生会通过穿刺等方式获取一小块组织。整个过程由专业医疗人员在桂林的医院或合作机构完成，常规穿刺过程会使用局部麻醉，会有一些不适感，但通常可以忍受。如果使用原有组织样本，则只需办理借片或蜡块手续，没有额外的不适。采样后，样本会由专人安排送往实验室。无需空腹等特殊准备。
结果准确吗？安全吗？
检测采用国际主流的NGS技术，结合DNA和RNA分析，准确性很高，实验室遵循严格的质量控制标准。检测本身是安全的，它只在实验室中对您的样本进行分析，不会对您的身体造成直接影响。结果的解读非常关键，需要由经验丰富的生物信息分析人员和临床解读专家共同完成，并最终由您的主治医生结合您的具体情况来应用。如果样本中肿瘤细胞含量过低或质量不佳，可能会影响检测成功率。检测报告会列出明确的基因变异和解读，但医学存在不确定性，它是一项重要的参考，不能作为唯一的治疗决策依据。对于某些罕见的变异，可能需要结合其他检测或临床信息综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生沟通，确保检测适合您的当前情况。
- 使用组织样本时，请提前与医院病理科确认是否可以借出切片或蜡块。
- 请确保提供的样本信息（如姓名、病理号）准确无误，以免混淆。
- 检测为自费项目，费用为14640元，不支持医保报销，请知晓。
- 收到报告后，请务必与您的主治医生一起详细解读，制定后续计划。
- 请妥善保管检测报告原件，它可能对您未来的治疗有长期参考价值。
- 对报告中的任何疑问，可以联系顾问或通过医生向检测方进行咨询。
- 理解检测存在技术局限性，并非所有变异都有明确对应的药物。
用户评价 (8条，均分4.4)
我是肠癌患者，化疗前做的这个检测。本来挺担心取样和组织送检流程出问题，但他们客服每一步都主动通知：样本收到了、开始检测了、质检完成了、报告生成了。这种透明的跟进让我特别安心，感觉钱花得值，至少不用自己干着急。报告内容也全，找到了可用的靶点。
机构回复
感谢您的反馈。我们相信透明的流程是服务质量的基础，能让您全程安心是我们的目标。很高兴检测结果为您的治疗方案提供了有价值的参考，祝您后续治疗一切顺利！
客服态度很好，回复也快。但感觉不同顾问对某些边缘性解读的把握尺度略有不同，我问了两个顾问关于一个意义未明变异的问题，得到的侧重点有点差异。希望内部培训能更统一，确保信息一致性。
机构回复
非常感谢您指出这个问题，这确实是我们需要加强的地方。我们将立即检视并强化顾问团队的标准化培训与案例讨论，确保每位用户都能获得同样严谨、一致的解读服务，感谢您的细心反馈。
给肝癌晚期的叔叔做的，想找找希望。取样和寄送过程很规范，有专属的样本编号，不写真实姓名。对接的顾问只通过一个加密的沟通渠道联系，感觉很安全。就是等报告等了差不多三周，心里挺急的。
机构回复
感谢您的理解与反馈。为确保分析准确性与信息安全，部分复杂案例的确需要更全面的生信分析与复核，导致周期延长。我们正优化流程以加快速度，同时会加强进度告知。
老婆乳腺癌，虽然有些套餐更便宜，但看了下基因列表，这个包含了HRR等乳腺癌重要的通路基因，还有免疫指标。想着要测就测最相关的、最全的。价格能接受，毕竟治疗是无底洞，把钱花在刀刃上更重要。报告很厚，后续还有解读更新服务，觉得是有长期价值的。
机构回复
谢谢您专业的比较和选择。我们针对不同癌种会侧重纳入关键通路基因，乳腺癌正是我们重点优化的方向之一。您‘把钱花在刀刃上’的想法，我们非常认同。我们会持续提供科学的支持。
给家人做的，他是肠癌患者。最大的感受是快且准。从寄出样本到收到电子报告，整8天。报告里的基因变异和PD-L1表达水平，后来在医院临床实验室复测了一遍，结果吻合。这让我们对检测质量很放心，医生也据此制定了精准方案。
机构回复
感谢您的验证与肯定！结果的一致性是检验检测质量的试金石。我们严格进行室内质控，确保数据的可靠性。能为临床提供坚实依据，是我们最大的价值。祝家人治疗顺利！
淋巴瘤需要活检取样，手术前检测机构的顾问就打电话来，详细解释了样本需要怎么处理、保存和运输，连手术后怎么联系快递都说了。这种‘事前科普’让我在面临手术时，至少对这一块流程完全不慌了，准备很充分。
机构回复
很高兴我们的前置沟通能缓解您的焦虑！将流程清晰、提前地告知患者，帮助他们做好充分准备，是我们服务的重要一环。感谢您的细心体会，祝您治疗顺利！
咨询体验很好，客服专业。报告内容很全面，但部分术语和图表对我们普通人来说还是有点难。虽然有一次解读，但过后自己再看，还是有些地方不太明白。希望未来能提供一个更简化版的病人摘要，或者一个在线的知识库，方便我们随时查询那些专业词。
机构回复
感谢您提出的宝贵建议。如何让专业的报告更“亲民”，一直是我们努力的方向。您提到的“简化版摘要”和“在线知识库”的想法非常有价值，我们已经列入产品优化清单，会尽快推进。
我是有家族史来做筛查的，测了180+基因。出报告速度比我想象的快，大概11天。报告很厚一本，数据很多，准确性应该不错，因为发现了我一个遗传性的胚系突变风险，建议家人筛查。但对于健康人来说，部分内容确实很深奥，需要慢慢消化。
机构回复
感谢您的选择。对于遗传性肿瘤风险的筛查，检测的深度与广度是关键。我们附有专门的遗传咨询摘要，并建议您与遗传咨询师深入沟通，以全面了解风险及管理策略。健康管理，预防为先。
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