HRR基因突变检测(血液)
临床应用
检测与同源重组缺陷相关35个HRR基因外显子突变情况，评价PARP抑制剂疗效，用于乳腺癌、卵巢癌等癌种治疗
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
8800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 如果您或家人在桂林被诊断为乳腺癌或卵巢癌，想了解是否有靶向药可用。
- 在桂林治疗的晚期癌症朋友，标准方案效果不佳，希望寻找新的治疗方向。
- 有乳腺癌或卵巢癌家族史，担心遗传风险，希望了解自身情况的桂林朋友。
- 在桂林考虑使用PARP抑制剂进行治疗，医生建议先做检测来评估获益可能。
- 希望系统地了解自身肿瘤的基因特征，为桂林的医生提供更全面的治疗参考。
这个检测能查出什么？
您可以把这次检测想象成一次对血液中肿瘤相关基因的“精密巡查”。我们主要查看与细胞DNA修复功能密切相关的35个HRR基因。这些基因就像细胞的“维修工”，如果它们发生了特定类型的突变（“维修工”失灵），就可能导致细胞修复DNA损伤的能力下降，我们称之为“同源重组缺陷”。这个发现至关重要，因为存在这种缺陷的肿瘤，可能对一类名为PARP抑制剂的靶向药物特别敏感。检测能从您的血液中寻找这些基因的突变“信号”，为医生判断PARP抑制剂这类药物是否可能对您有效提供关键参考。目前它主要应用于乳腺癌、卵巢癌等领域的治疗评估。需要了解的是，这项检测主要聚焦于这35个基因的特定区域，并非检查所有基因，也无法替代病理诊断。它是一个辅助工具，帮助揭示药物治疗的一种可能性。
检测过程麻烦吗？
整个采样过程非常便捷，就像一次常规的抽血体检。您无需特意空腹，正常饮食饮水即可。在桂林的合作服务点或通过邮寄采样包在家完成。由专业人员进行静脉采血，整个过程仅需几分钟，只有轻微的针刺感。采血量大约10毫升，与普通化验抽血类似。采样完成后，样本会由专业物流冷链运输至实验室。您完全不用担心操作复杂，无论是前往桂林的机构还是居家采样，都有清晰的指引和人员协助。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，具有很高的灵敏度，能够准确识别血液中微量的基因突变信号。实验室遵循严格的质量控制体系，确保检测过程的可靠性。检测本身仅需少量血液，对身体无创，安全无风险。报告结果由专业的生物信息团队和分析师进行解读。请您理解，任何检测技术都存在一定的局限性。本检测结果基于血液样本，其结果需由主治医生结合您的具体临床情况进行综合判断。如果检测未发现相关突变，或结果不明确，医生可能会根据情况建议进行其他检查或考虑不同的治疗方案。检测报告是重要的参考信息，但不能作为绝对的唯一治疗依据。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为8800元，请知悉目前不支持医保报销。
- 采样前无需空腹，但建议避免过于油腻的饮食，保持正常作息。
- 如果选择邮寄采样，请收到采样包后仔细阅读说明，并尽快安排采样寄回。
- 请确保在采样时填写的个人信息准确无误，以免影响报告出具。
- 检测报告出具时间约为10个工作日，具体可能因样本情况略有浮动。
- 报告出具后，请务必与您的主治医生充分沟通，共同制定后续计划。
- 请妥善保管您的检测报告，它是重要的个人健康信息文件。
- 如果对流程或结果有任何疑问，可随时联系您的服务顾问进行咨询。
用户评价 (8条，均分4.9)
家里条件一般，妈妈确诊胰腺癌后，我们四处打听治疗方案。这个检测是病友推荐的，说可能找到“钻石突变”。价格是我们比较后能接受的，而且支持分期付款。虽然结果没找到那个突变，但过程感受到了关怀，报告也详细，帮我们明确了治疗方向。
机构回复
感谢您在艰难时刻选择我们。我们深知患者家庭的不易，因此努力提供灵活的支付方式和清晰的专业支持。即使结果不尽如人意，我们也希望提供最明确的医学信息供您决策。
因为家族里有好几位亲人患癌，我自己一直很担心。这次决定做筛查，从下单到出报告大概两周吧。流程很清晰，公众号上能实时查进度，到了哪一步一目了然。不用老是去问客服，这种透明感让我这种容易焦虑的人安心不少。
机构回复
感谢您选择我们的检测服务。我们深知等待结果时的心情，因此特别优化了进度查询系统，力求透明、及时。能为您缓解焦虑，我们深感意义重大。祝您健康！
我血管比较细，平时抽血经常要扎两三针。这次来做HRR检测，提前跟护士说了，她特别重视，找来了一位经验更丰富的同事，一边用热毛巾给我敷了一会儿，一边找血管，结果一针就成功了！太感谢了！
机构回复
能为您解决“找血管难”的实际问题，我们感到非常荣幸。针对特殊情况的灵活处理和团队协作，正是我们专业能力的体现。感谢您的信任与肯定，这是对我们工作最好的回报！
卵巢癌患者，主治医生说要测HRR基因来指导后续维持治疗。一开始觉得价格高，但病友群都说这个检测关键，咬牙做了。幸好结果阳性，能用上靶向药，进医保后药费也省了很多。这么一看，检测费花得挺值的，是通往有效治疗的一道关键门。
机构回复
您的分享非常具有代表性。确实，基因检测有时是开启精准治疗方案的关键“钥匙”。很高兴检测结果为您的治疗带来了积极方向，祝您治疗顺利，早日康复！
因为家族里好几个亲戚有卵巢癌，我决定做个筛查。整个流程下来，除了抽血时护士，其他环节完全不用报真实姓名，连报告查询都是用专属ID和密码，这种隐藏个人信息的感觉真好。
机构回复
感谢您对我们隐私保护措施的认可。我们通过技术手段最大限度地实现“去标识化”，确保您的个人信息与检测数据安全分离，全力保障您的权益。
母亲乳腺癌术后，医生推荐做这个检测评估复发风险和用药。对比了几家，你们家算中等价位，但包含的基因数挺全的。报告解读还有电话服务，咨询师讲得很耐心，对我们这种不懂医的家庭来说帮助很大。性价比不错。
机构回复
谢谢您的细致反馈。我们坚信全面的检测搭配专业的咨询服务，才能真正发挥价值。很高兴我们的服务能帮助您和家人更好地理解报告，祝阿姨后续康复顺利。
报告解读是医生通过视频会议进行的，没用第三方软件，是他们自己的系统。医生还说通话不被录音，解读完记录也加密保存。对线上沟通有顾虑的我，觉得这个安排很专业。
机构回复
您观察得很仔细。我们自建安全的远程解读系统，并禁用录音功能，就是为了确保诊疗沟通这一最核心的隐私环节，能够安全、无后顾之忧地进行。
我是给自己做健康管理，想了解患癌风险。顾问没有因为我只是‘了解风险’而非患者就敷衍，同样认真地安排了专家解读，还解释了对家族成员的指导意义。这种一视同仁的专业态度，值得信赖。
机构回复
感谢您的信任。无论出于何种目的，每一次检测都关乎个人健康，都值得我们全力以赴，提供同样严谨、专业的服务。预防也是健康管理的重要一环。
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