结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 结直肠手术或治疗后，担心复发，想通过血液定期监控病情的您。
- 正在考虑靶向治疗，医生建议寻找更精准用药方案的您。
- 有结直肠癌家族史，希望了解自身遗传风险的您。
- 常规治疗效果不佳，医生建议进一步分析基因寻找新方向的您。
- 初诊时，希望全面了解肿瘤基因特征以辅助制定整体策略的您。
- 想了解对部分化疗药物是否敏感，以评估潜在副作用的您。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成对血液里肿瘤释放的‘信号碎片’进行一次深度扫描。它主要检测血液中循环肿瘤DNA（ctDNA），覆盖与结直肠癌相关的120个关键基因。检测能发现是否存在特定的基因突变，这些信息可以提示哪些靶向药物可能有效，并评估与化疗反应相关的基因。分析还包含微卫星不稳定性（MSI）、28个同源重组修复（HRR）基因以及林奇综合征相关基因，这些对于评估遗传风险和免疫治疗潜力有参考价值。简单说，它通过一管血，为您和专业人士提供一个多维度的基因信息参考。请注意，这是一种高灵敏度的筛查手段，其结果需由专业人士结合您的具体情况综合解读，并不能替代病理诊断，也并非所有情况都能检出明确靶点。
检测过程麻烦吗？
过程非常简单，只需一次常规的静脉抽血（约10毫升），就像普通抽血检查一样。无需空腹，您可以正常饮食。采血过程很快，由专业人员进行，可能会有短暂的轻微刺痛感。在桂林，您可以前往指定的合作服务中心采样，如果出行不便，部分机构也支持预约护士上门采样或邮寄采血工具包。采样完成后，样本会由冷链物流安全送达实验室。
结果准确吗？安全吗？
该检测采用高通量测序（NGS）技术，具有较高的灵敏度和特异性，能够检测到血液中微量的肿瘤基因片段。检测在符合资质的实验室进行，流程规范。它是一项成熟的分子检测技术，抽血本身是安全的常规医疗操作。请您理解，任何检测都无法保证100%的绝对准确。如果血液中肿瘤释放的DNA含量极低，可能存在检测不到信号的情况，这属于技术局限。检测结果是重要的参考信息，但所有治疗决策都应在专业顾问和医生的全面评估下进行。若结果提示特定风险或发现，专业人士会建议是否需要结合组织活检等其他检查来进一步确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不支持医保报销，请在采样前确认。
- 采样前无需特殊准备（如空腹），但建议避免剧烈运动后立即抽血。
- 请务必提供真实、完整的个人信息和健康状况，这对结果解读至关重要。
- 若您近期输过血，请务必告知顾问，可能会影响检测时间建议。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因实际情况略有浮动。
- 收到报告后，请务必联系顾问或专业人士进行解读，切勿自行判断。
- 请妥善保管您的检测报告原件，它是重要的个人健康信息档案。
- 检测结果具有时效性，病情变化后可能需要重新评估。
用户评价 (8条，均分4.5)
整体很满意，客服响应快，专业度也高。唯一小扣分项是价格，对于需要定期复查的患者来说，确实是一笔不小的负担。希望能有一些针对老用户的复查优惠套餐，或者和医保政策有更多衔接。当然，产品和服务本身是好的。
机构回复
非常感谢您真诚的建议和认可。我们完全理解长期监测的经济压力，也一直在积极探索更灵活的支付方案和福利计划。您的建议已反馈至产品部门，我们会努力让更多人能以可负担的方式获得高质量监测。
化疗前医生推荐做的，说看看有没有靶点。一万多的价格，对我们工薪家庭压力不小，但想着是救命钱不能省。等了差不多两周出报告，时间有点长，好在结果很明确，找到了一个罕见突变，有对应的新药。虽然药也贵，但至少有了方向，感觉钱花在了刀刃上。
机构回复
理解您在等待过程中的焦急。对于罕见突变的检出与分析，我们确实需要更审慎的复核流程以确保准确，这可能导致周期稍长。非常高兴检测结果为您指明了治疗方向。我们会持续优化流程，提速不提价。感谢您的耐心与理解。
预约了上午采样，但当天采血点前面排了挺多人，等了将近40分钟。虽然护士操作快，但等待时间有点长，对于请假出来做检查的人来说时间成本略高。建议能更好分流或预估时间。
机构回复
非常抱歉让您久等了！我们会将您关于等待时间的反馈转达给采样点，协助他们优化预约调度和现场管理，努力减少用户的等候时间。感谢您的理解与建议。
服务确实没得说，从咨询到拿到报告，每个环节都有人主动跟进。但我个人觉得价格还是有点高，虽然理解技术成本在那里。希望以后能有多一些优惠活动或者分期选择，能让更多需要的家庭用得上。
机构回复
非常感谢您对我们服务的肯定，也完全理解您关于价格的感受。基因检测技术的研发和质控投入确实较大。我们会积极考虑您的建议，探索更多元的支付方案，让精准医疗能够惠及更多用户。
老公确诊肠癌后，我立马给自己和孩子们都预约了这个检测。虽然一家人做下来总价很高，但比起未来可能面临的巨额医疗支出和家庭悲剧，现在的投入更像是买了一份‘基因保险’。我的结果有低风险突变，孩子们没事，这下我知道自己该重点防范了。全家健康账不能只算眼前。
机构回复
非常钦佩您的前瞻性和对家庭健康的责任感。您将检测比作‘基因保险’非常贴切，它的核心价值正是风险预警和主动健康管理。针对您的低风险突变，请遵循遗传咨询师的建议进行生活干预和定期检查。
我先生是肺癌家属，我本人有肠癌家族史，所以自己来做检测。报告里的‘风险评估’和‘健康管理建议’部分对我特别有用，不仅针对已发现的变异，还给出了定期的筛查建议和生活方式调整方向，感觉是一份面向未来的健康管理指南。
机构回复
感谢您的分享。我们非常高兴报告中的预防与管理建议能为您提供价值。防大于治，我们希望检测不仅能用于治疗，也能服务于长期的健康维护。
本人结肠癌家属，帮妈妈预约的检测。最怕她抽血紧张，但这次特别顺利。上门采血的护士很温柔，一直跟我妈妈聊天分散注意力，还准备了小饼干和温水，体验超预期。就是等待报告的那几天有点煎熬，好在结果出来得快。
机构回复
很高兴我们的上门服务细节能让您和阿姨感到贴心！我们深知等待结果的心情，正在不断优化流程，争取更快地将精准报告送达用户手中。祝阿姨康复顺利！
陪父亲去做检测，他有晕血史。提前电话告知了客服，他们特意安排了独立安静的房间，并让一位特别有耐心的护士操作，过程中不断询问感受，准备了糖水。父亲这次居然没晕，太感谢了！
机构回复
非常感谢您提前告知特殊需求！我们致力于为每一位用户提供个性化的关怀服务。能帮助您父亲顺利完成采样，我们由衷地感到高兴。祝他一切安好！
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