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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

通过检测肺癌组织或血液样本,分析120个靶点及PD-L1表达水平,为后续治疗方案提供科学参考。

谁需要做这个检测?

  • 在桂林的医院,医生考虑为晚期或转移性肺癌提供靶向或免疫治疗时。
  • 在桂林进行初次化疗后效果不佳,医生希望寻找更精准的替代方案。
  • 医生希望了解肺癌复发风险,为桂林的治疗后监控方案提供依据。
  • 在桂林的家人曾使用靶向药,但出现耐药迹象,需要寻找新的用药可能。
  • 医生评估后认为,部分特定基因变异可能影响预后,需要进行确认。

这个检测能查出什么?

这个检测就像一个针对肺癌的‘内部侦查’,目的是分析肿瘤特性的关键信息。它主要通过新一代测序技术,对与肺癌相关的120个基因进行全面‘扫描’。这项分析能帮助发现是否存在特定的基因变异(比如EGFR、ALK等),这些变异可能会让某些靶向药物特别有效。同时,它还会评估肿瘤的微卫星不稳定性状态以及28个同源重组修复相关基因的情况,这些信息与部分治疗方案的选择有关。项目还包含一个PD-L1(22C3)蛋白表达的检测,以了解肿瘤细胞的免疫特性,为是否适合免疫治疗提供参考。需要了解的是,检测结果提供的是可能性信息,能否用药及效果如何,还需由医生结合您的全面情况进行综合判断。

检测过程麻烦吗?

检测的便利性取决于样本类型。如果使用已有的石蜡切片、石蜡包埋组织或穿刺活检组织样本,通常由您在桂林就诊的医院提供,过程无额外不适。若安排新的穿刺活检或获取新鲜组织,则由医生在临床操作中完成。如果选择全血样本,则无需空腹,在桂林的合作采样点抽取约10毫升静脉血即可。对于组织样本,您通常只需配合提供已有的病理材料;对于血液样本,采样过程与常规抽血类似,几分钟即可完成。报告完成后,可通过线上或邮寄方式获取。

结果准确吗?安全吗?

检测采用主流的NGS技术,在合格的样本前提下,对基因变异的检测具有很高的灵敏度。实验室会进行严格的质量控制。PD-L1检测采用经过验证的免疫组化方法。检测本身是分析过程,无辐射或侵入性风险。但需要理解,任何检测技术都有其检测极限,极低丰度的变异或某些特殊类型的变异可能无法检出。报告结果是一个重要的科学参考,最终的治疗决策需要您的主治医生结合其他检查结果、身体状况和既往治疗史来综合制定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是哪里研发的?技术靠谱吗?
检测基于已获全球学术界和产业界广泛认可的高通量测序与免疫组化技术平台。检测的基因列表和生物信息学分析流程,是根据最新的国际权威指南、大型临床研究数据以及中国人群特点而设计优化的,技术成熟可靠。
报告我看不懂,有解读服务吗?
有的。报告附有详细的变异解读和药物列表。此外,我们提供专业的报告解读服务,由我们的遗传咨询师或顾问为您讲解报告中的关键发现、潜在的用药选择及其临床意义。
这么贵的检测,后续如果治疗效果需要复查监控,还要再花一次同样的钱吗?
是的。治疗后的复发或耐药监控通常需要再次取样进行基因检测,以发现新的突变。每次检测都是独立的,需要根据当时的检测项目再次付费。本次检测主要针对初治或当前状况的用药指导。
我家老人行动不便,在桂林能做这个检测吗?还是必须去大城市?
在桂林通常可以完成。流程是:您在桂林的医院进行手术或活检获取组织样本,样本会按照标准流程处理。随后,样本会被送往具有资质的检测中心进行分析,您无需陪同前往。检测报告出来后,会直接提供给桂林的主治医生。关键在于您就诊的医院是否支持开展此类外送检测项目。
样本寄给你们,路上坏了或者丢了谁负责?
我们使用的采样包和物流方案是经过专业设计的,能最大限度保障样本安全。同时,我们为每一份寄送的样本都购买了运输保险。一旦发生意外,我们会立即启动预案,为您重新安排采样。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为13140元,不支持医保报销。
  • 选择组织样本时,请提前与病理科确认样本是否可用及具体规格要求。
  • 签署文件前,请仔细阅读相关说明,了解检测内容、意义及局限性。
  • 妥善保管样本寄送凭证或采样信息,以便后续查询进度。
  • 收到报告后,务必与您的主治医生进行深入沟通,共同制定后续计划。
  • 若近期在桂林或其他地方接受过相关治疗,请告知检测机构或医生。
  • 报告结果为个人信息,请注意隐私保护。

用户评价 (8条,均分4.9)

余** 已验证 结直肠癌

整个过程接触了好几位工作人员,但奇怪的是他们内部沟通好像也看不到我的全名和完整病历,都是用检测编号。后来问客服,说是权限管理,只有必要岗位才能看到必要信息。这点设计很专业,防内部泄露。

机构回复

您观察得非常深入。基于角色的最小化信息访问权限,是我们内部风控的重要一环,旨在全方位保障您的隐私。感谢您对我们专业设计的认可。

2026-03-236人觉得有用
徐** 已验证 主治医生推荐

服务人员态度很好。但预约采样护士上门的时间协调了两次才成功,第一次约好的时间护士临时有事取消了,虽然马上改期了,但病人和家属心理上有点折腾。希望在外包服务的管理上能更稳定一些。

机构回复

诚恳地向您致歉,由于我们协调的外派服务波动给您带来了不佳体验。我们已将此问题反馈给合作方,并会加强备用方案和应急调度,力求服务环节衔接更顺畅稳定。感谢您的宽容与指正。

2026-03-2030人觉得有用
郝** 已验证 主治医生推荐

妈妈化疗前做的这个检测,价格确实不便宜,但我觉得值。因为它帮我们明确了不能从化疗中获益的可能性很高,反而有更合适的靶点药物。避免了无效化疗的痛苦,直接上了靶向药,现在副作用小多了,生活质量也高了。

机构回复

您的认可是对我们工作最好的鼓励。精准检测的目的正是为了“量体裁衣”,避免无效治疗并减轻患者痛苦。看到您妈妈治疗顺利,我们也非常欣慰。

2026-03-188人觉得有用
熊** 已验证 淋巴瘤患者

我母亲年纪大,听不懂太专业的词。报告解读时,我特意要求用最通俗的话讲。那位医生真的很有办法,用“钥匙和锁”、“警察和坏人”这种比喻,把基因突变和药的关系讲得活灵活现,我妈听完直点头。这种因人而异的沟通能力,值得点赞。

机构回复

感谢您的赞誉。让不同知识背景的用户都能理解复杂的医学信息,是我们对解读医生的核心要求之一。您母亲的点头是对我们服务最好的奖励。我们会继续坚持“用户能听懂”的解读原则。

2026-03-0836人觉得有用
白** 已验证 术后复查

我关注的是有没有新兴靶点的机会。报告里不仅列出了已获批的靶向药,还在“新兴靶点与临床试验”部分,提到了几个处于临床研究阶段的药物,并附了简要机制。这为我后续和主治医生探讨参加新药试验提供了很好的谈资和方向。

机构回复

很高兴我们的报告能为您打开一扇窗。跟踪前沿进展,为患者提示未来的可能性,是我们报告设计的重要组成部分。希望这些信息能为您带来新的希望和选择。

2026-03-1545人觉得有用
高** 已验证 术后复查

妈妈肺癌复发,需要换药,所以做了这个检测。之前用过小套餐,没找到靶点,这次狠心上了全面的。价格是之前的近两倍,但这次终于查到了罕见的融合基因,有对应的靶向药可以用!感觉第一次省钱反而浪费了时间和金钱,一步到位才是真性价比。

机构回复

您的经历恰恰说明了全面检测的重要性。部分罕见突变在有限基因的检测中确实可能被遗漏。很高兴这次我们帮您找到了关键线索,为妈妈争取到了新的治疗机会。祝阿姨用药有效!

2026-03-028人觉得有用
徐** 已验证 乳腺癌术后

作为乳腺癌术后患者,我比较警惕个人信息被用于商业推广。这次检测后,我特意留意了一下,确实没有接到任何相关的推销电话或邮件。看来他们‘检测数据与商业营销完全隔离’的承诺是做到的,这点值得点赞。

机构回复

感谢您的监督和反馈。我们郑重承诺,检测数据仅用于临床医疗服务,与市场推广部门有严格的物理及系统隔离。绝不会将您的信息用于任何商业推广。欢迎您持续监督。

2026-02-1264人觉得有用
任** 已验证 肺癌家属

我是靶向用药参考为目的做的检测。直接和主治医生推荐的检测公司比了价,你们这个套餐价格更透明,没有隐藏费用,所有项目都列得清清楚楚。报告解读也很详细,不仅告诉你有啥突变,还分析了临床意义和药物选择。物有所值。

机构回复

感谢您的认可!我们坚持价格透明化和报告临床实用化,就是为了让患者和医生都能清晰、放心地使用检测结果。能为您的主治医生提供有力的参考依据,是我们服务的核心价值。

2025-07-1265人觉得有用

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