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肿瘤基因检测泛实体瘤

实体瘤-172基因(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

只需抽一管血,就能知道实体瘤相关172个基因的变异情况,帮助了解用药选择。

谁需要做这个检测?

  • 近期确诊实体瘤,希望寻找潜在治疗方向的朋友。
  • 治疗中效果不佳,想看看是否有其他药物可用。
  • 常规检查后,医生建议进一步明确基因层面的信息。
  • 希望了解自身癌症特征,为后续方案做准备的朋友。
  • 在桂林等地不方便或暂时无法取得组织样本的朋友。
  • 希望监测治疗后基因变化情况的朋友。

这个检测能查出什么?

想象一下,血液就像一条信息河,里面可能漂浮着来自肿瘤的‘信息碎片’。这项检测就是利用先进技术,从您的血浆中捕捉这些碎片,重点分析172个与实体瘤密切相关的基因。它能发现这些基因上是否存在某些特定的改变,比如突变、扩增等。这些改变有时就像‘锁孔’,而市面上某些药物恰好是匹配的‘钥匙’,检测结果能为专业医生选择治疗方案提供重要的参考信息。不过,它也有局限:主要针对已知的172个基因进行分析,且血液中肿瘤‘信息碎片’的量(即ctDNA浓度)会影响检出;它是一项信息参考,不能替代医生的综合判断和所有其他检查。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要像平时体检一样,抽取10毫升左右的静脉血(使用专用的采血管)。不需要空腹,正常饮食饮水即可。抽血过程只有短暂的针刺感,很快完成。您可以在{city]的合作服务点完成采样,也可以通过邮寄采样包的方式,由专业人员上门或在指定地点为您采样,非常灵活。从采样到您收到报告,通常需要7-10个工作日。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用经过验证的二代测序技术,技术本身成熟可靠。对于血液中含量足够的肿瘤相关基因片段,检测准确性很高。检测分析过程在符合规范的实验室内进行,有严格的质量控制,您个人信息和样本数据的安全也有保障。需要了解的是,所有检测技术都有其检测极限。如果血液中肿瘤来源的基因片段含量非常低,可能会影响检出。检测结果需要由您的医生结合您的具体情况(如病理报告、影像资料等)来综合解读,它是一项重要的参考,但不能作为唯一的决策依据。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

一次检测能管多久?需要反复做吗?
基因突变的情况在一定时期内是相对稳定的,但肿瘤可能进化或产生新的突变。通常,一次检测的结果可以为当前阶段的决策提供依据。如果后续病情发生变化,医生可能会根据情况建议再次检测。
检测过程中如果样本出了问题,比如运输损坏,怎么办?
请您放心。如果因为物流或样本本身质量问题导致检测无法进行,我们将免费为您安排重新采样,不会产生额外费用。
这个检测能开发票吗?发票项目开什么?
当然可以开具正规发票。发票项目一般为“基因检测服务费”或“技术服务费”。您在支付前可以向服务机构确认具体的开票名称和类型,以满足您的报销或记录需求。
这个检测和市面上几千块的“癌症早筛”抽血项目,是一类东西吗?
您好,不是一类东西,目的和原理都不同。“癌症早筛”项目旨在从看似健康的人群中早期发现癌症迹象。而本项目是针对已患肿瘤者,深入分析基因突变以指导精准治疗,属于“治疗伴随诊断”。简单说,一个重在“发现”,一个重在“治疗”。请根据自身实际需求选择。
你们在桂林有实体的服务中心吗?有问题可以去找人吗?
在桂林,我们主要依托合作采样点和线上专业团队提供服务。大部分咨询和服务均可通过电话、线上渠道高效完成。如有特殊需要,服务顾问可以为您协调线下支持,确保您的问题得到解决。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为11120元,不支持医保报销。
  • 采样前无需特殊准备,保持正常作息饮食即可。
  • 采样时请确认使用的是项目配套的专用采血管。
  • 如选择邮寄,收到采样包后请尽快安排采样并寄回。
  • 报告出具时间约为7-10个工作日,具体以实际为准。
  • 报告内容专业,建议在医生指导下进行解读和应用。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康信息。
  • 检测结果应作为整体健康管理的一部分,供您和医生参考。

用户评价 (8条,均分4.6)

石** 已验证 肝癌家属

检测本身挺满意的,结果也出了有用的信息。就是报告等待时间比预期长了两天,那几天特别难熬,不停地刷页面。希望以后在预估时间上能更准确一点,或者进度更新再频繁些,等结果的心情太焦虑了。

机构回复

非常抱歉让您在等待中倍感焦虑。您提到的时间预估和进度透明问题非常重要,我们已经反馈给实验室和IT部门,正在优化流程和状态更新系统,力求改善此类体验。

2026-03-2325人觉得有用
黄** 已验证 化疗前检测

我是靶向药耐药后做的检测,想找找新方案。情绪比较焦虑。顾问在了解情况后,不仅安排了检测,还帮我梳理了几个后续可能的就诊方向和建议咨询的专家类型,感觉是真正在为我着想,而不仅仅是完成一次销售。

机构回复

非常理解您在耐药后的焦急心情。我们的价值不止于一份报告,更希望能在您艰难的治疗道路上,提供力所能及的全方位信息支持。请保持信心!

2026-03-2017人觉得有用
林** 已验证 淋巴瘤患者

看中血液检测无创才选的。采样过程顺利,物流来回都很快。检测出有临床意义的突变,并且是现在有药可用的那种,感觉非常幸运。整个产品和服务对得起它的价格,我会推荐给有需要的朋友。

机构回复

非常感谢您的认可与推荐!无创、便捷且能带来明确治疗指导,正是我们产品的设计初衷。听到能切实帮到您,我们团队倍感鼓舞!

2026-03-1831人觉得有用
刘** 已验证 二次手术前

我是淋巴瘤患者,之前做过组织检测没查到有效靶点。医生建议用血液再试试,但说血液检测可能更贵。后来查到你们这个血液版,发现价格并没有比组织检测高,甚至还有活动优惠。就做了,没想到真的检出了一个可用的低频突变!虽然这个检测不能报销,但能多一个治疗选择,我觉得这钱花得比很多自费药值。

机构回复

恭喜您找到了新的治疗希望!血液检测确实为无法反复进行组织活检或组织样本不足的患者提供了重要补充。我们通过技术优化努力平抑成本,就是希望像您这样的患者能有机会发现更多治疗可能。祝您后续治疗有效!

2026-03-0812人觉得有用
唐** 已验证 二次手术前

家里条件一般,但父亲病重,这笔检测费对我们来说是一笔不小的开支。咬牙做了,结果是找到了可用靶药,虽然药也贵,但至少有了希望。从这个角度看,检测费再贵也值,它是指路的灯塔。

机构回复

您的信任让我们深感责任重大。我们也在努力通过各种方式控制成本,让更多家庭能够负担得起这项重要的检测。为您父亲祝福!

2026-03-1554人觉得有用
钟** 已验证 主治医生推荐

我父亲是肝癌晚期,主治医生推荐用血液检测。本来担心抽血不准,没想到结果和病理挺吻合的。报告里列出了好几种靶向药选择,还有临床实验信息,给了我们新的希望。客服也很耐心,解答了关于基因突变含义的好多问题。

机构回复

感谢您的信任!血液检测技术已日趋成熟,尤其在晚期患者中能有效捕获循环肿瘤DNA。很高兴结果能为后续治疗提供有价值的参考。祝您父亲治疗顺利!

2026-03-028人觉得有用
魏** 已验证 淋巴瘤患者

我是主治医生推荐的,说血液检测方便。价格比医院里直接开的某些基因项目要便宜。报告拿到了,数据很多,但有些术语太专业,自己看得云里雾里。好在有电话解读服务,专家花了二十多分钟给我讲明白了,这点服务加分。

机构回复

谢谢您的反馈。我们已收到关于报告通俗性的建议,正在着手制作更易懂的科普版摘要。同时,我们的专家解读服务会一直为您保驾护航。

2026-02-1314人觉得有用
尹** 已验证 主治医生推荐

因为家族里有好几位亲人得过肠癌,我自己一直很担心。这次看到有血液版的筛查就试了试,不用取组织,方便很多。报告显示没有发现明确的致病突变,心里一块大石头落了地。整个流程很顺畅,APP上就能查报告。

机构回复

很高兴检测结果能为您带来安心!对于有家族史的人群,基因检测是重要的风险管理工具之一。但仍建议您保持定期体检和健康生活方式哦。感谢选择!

2025-06-2015人觉得有用

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