肺癌-119基因(组织版)
临床应用
肺癌
样本类型
组织(石蜡切片)
检测方法
NGS
价格
8640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在桂林的医院刚确诊为肺癌，想了解是否有对应靶向药可用的人士。
- 在桂林进行初次治疗后，病情出现进展，需要寻找新治疗方案的肺癌人士。
- 有肺癌家族史，本人确诊后希望明确肿瘤分子特征的家庭成员。
- 在桂林的医生建议下，希望通过检测明确肿瘤突变情况，以辅助临床决策。
- 对常规治疗方案反应不佳，在桂林寻求更个体化治疗路径的肺癌人士。
- 希望一次性全面了解自身肺癌相关基因信息，为后续治疗做充分准备的人士。
这个检测能查出什么？
如果把肺癌比作一个结构复杂的锁，那么这项检测就像是一把可以同时尝试119把不同钥匙的智能钥匙盘。它并不是直接诊断肺癌，而是对您提供的肿瘤组织样本进行深度分析，主要目的是探查可能与肺癌发生、发展相关的119个重要基因的状态。具体来说，它能发现这些基因上是否存在特定的“突变”，这些突变有时就像是肿瘤的“驱动开关”或“弱点标识”。通过识别这些突变，可以帮助您和您的医疗顾问了解肿瘤的特性，并判断是否存在已经获批或处于临床试验阶段的、针对特定突变的药物（即靶向治疗），或者评估免疫治疗的可能获益。需要了解的是，它主要针对已知的、有明确临床或研究意义的基因区域进行检测，并非对人体全部基因进行测序。检测结果需要由专业人员结合您的整体情况进行解读。
检测过程麻烦吗？
这项检测的采样过程相对间接。您不需要专门为此抽血或空腹，核心是需要提供一份您在医院进行病理诊断时留存的组织样本（通常是石蜡切片或蜡块）。这份样本本身在之前的诊疗过程中已经获取。您主要需要做的是，根据检测机构的指引，联系您之前就诊的桂林医院病理科，办理相关手续借出样本，然后由检测机构安排接收（通常支持快递邮寄或在桂林的合作网点收取）。整个过程您本人无需再次经历有创操作，因此没有疼痛感。从样本寄出到收到报告，通常需要一定的实验室分析时间。
结果准确吗？安全吗？
该项检测采用高通量测序技术，在专业实验室环境下进行，针对目标基因区域的检测具有高度的技术准确性和稳定性。实验室遵循严格的质量控制标准，确保检测过程的可靠性。报告结果会清晰标注检测到的基因变异及其临床意义解读等级。然而，任何技术都有其适用范围。检测的准确性也依赖于您提供的组织样本的质量和肿瘤细胞含量。如果样本中肿瘤细胞比例过低，可能会影响检测灵敏度。检测报告会作为一项重要的分子信息参考，最终的方案制定，务必由您的医疗顾问综合您的全部临床信息来决策。如果结果未发现具有明确指导意义的突变，或您对结果有疑问，可以与您的顾问进一步沟通后续安排。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请提前与您的主治医生沟通，确认进行此项检测的必要性。
- 在办理医院样本借出前，建议先向医院病理科了解具体的借阅流程和所需材料。
- 妥善保管好检测申请单及样本交接凭证。
- 留存在医院的石蜡组织样本是有限的宝贵资源，借出前请务必考虑清楚。
- 支付费用前，请仔细阅读相关服务协议，了解费用包含的项目及退改政策。
- 请确保在申请单上填写的个人信息及联系方式准确无误。
- 收到报告后，建议在专业人员的辅助下进行解读，勿自行断章取义。
- 请将检测报告妥善保管，作为您个人健康档案的一部分。
用户评价 (8条，均分4.4)
作为病人家属，我觉得这个检测是必要的，信息量很大，对医生制定方案很有帮助。服务也很好。就是价格确实有点高，如果能有一些针对经济困难家庭的援助计划或者分期付款的选择，就更人性化了。毕竟抗癌是个长期过程，花费不小。
机构回复
感谢您的肯定与宝贵建议！我们深知患者家庭的经济压力，并一直积极探索多元化的支付方案。目前我们已与部分公益组织合作，并正在评估更多普惠措施。您的建议我们会认真考虑，感谢推动我们进步。
我是肺癌患者，检测后发现有个罕见突变，适合用新药。后来他们问我是否愿意将脱敏后的数据（完全匿名，抹去所有个人痕迹）用于医学研究，帮助更多患者，并且明确说明完全自愿、可随时撤销同意。这种征求授权的方式，让我很乐意贡献一份力量。
机构回复
非常感谢您对医学研究的支持与贡献。我们始终坚持，任何超出本次检测服务范围的数据使用，都必须基于用户的“自愿、知情、可撤销”的明确授权，且必须对数据进行彻底的、不可逆的匿名化处理。您的选择将助力科研，惠及更多人。
单位体检发现肺磨玻璃结节，医生建议做基因检测看看性质。最让我满意的是准确性！同一份组织样本，我悄悄托朋友在另一家机构也测了（别学我，浪费钱），结果比对下来，关键靶点结论完全一致。但你们出报告更快，解读也更细致，有致癌风险高的变异还用红色标出了，一目了然。
机构回复
感谢您对我们检测准确性的严格验证和认可！我们始终将检测质量放在首位，采用国际领先的测序平台和严格质控流程来确保结果的可靠性。您提到的结果高亮展示，正是我们为提升报告可读性所做的设计优化。感谢您的选择！
甲状腺结节随访中，意外发现肺磨玻璃结节，手术确诊为早期肺癌。为了术后防复发和指导治疗，做了这个119基因检测。虽然对早期患者来说算是一笔额外开支，但买个心安，知道自己的基因谱，万一复发也有预案，心里踏实多了。
机构回复
感谢您的分享。对于早期患者，基因检测有助于评估复发风险和完善后续监测、治疗策略。这份“心安”和“预案”正是精准预防和管理的重要一环。祝您健康！
从医院取样到报告到手，总共8天，效率很高。而且报告不是冷冰冰的数据，在用药建议部分，把不同药物的疗效数据、副作用、医保情况做了对比表格，一目了然，帮我们和医生省了很多讨论基础信息的时间。
机构回复
很高兴我们精心设计的用药信息对比模块能切实帮助到您！我们的目标就是让报告不仅是一份数据，更是能直接辅助临床决策的实用工具。感谢您的用心发现！
家里有肺癌家族史，我自己查出肺结节后特别紧张，决定做这个深度检测。咨询的小姐姐没有一味推销，反而先问了我的具体情况和担忧，然后建议我可以先做，同时结合年度CT随访。沟通过程如沐春风，压力小了很多。
机构回复
感谢您的分享。我们坚信，好的咨询不是销售，而是基于个体情况的专业分析和共情。很高兴我们的咨询师能缓解您的焦虑。早筛早检结合科学随访是关键，祝您一切平安！
检测本身和服务都没问题，结果也很有用。但我个人感觉，在线报告查看平台的界面可以再优化一下。现在的操作逻辑对年轻人可能还好，但对我父母这辈人来说，找到下载按钮、放大查看图表还是有点费力。如果能做个更简洁、字体更大的‘长辈模式’或者有更清晰的指引就好了。
机构回复
非常感谢您从用户群体多样性角度提出的贴心建议！‘长辈模式’或更清晰的视觉指引是非常有价值的优化方向。我们已将此项纳入用户体验改进计划，会认真研究并推进。感谢您为我们带来重要洞察！
评分三星，中肯地说。技术和服务是专业的，环境也好。但我觉得价格和价值的匹配度对我来说没那么高。报告确实很厚，但很多信息我的主治医生其实通过更基础的检测也能判断。可能对于非常复杂的情况意义更大吧。
机构回复
感谢您坦诚的评价。119基因大套餐旨在全面覆盖潜在靶点及临床试验机会，对于部分患者，尤其是标准治疗受限或寻求更多可能性的情况，价值会更突出。我们会加强筛查前评估，协助判断最适合的检测方案。
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